Questa area è riservata ai partecipanti allo Studio "Studio osservazionale per la valutazione di efficacia delle procedure transcatetere con device di nuova generazione nel trattamento della Stenosi Aortica Sintomatica Severa. Fase II" (OBSERVANT II).

La prima fase dello studio si è conclusa, pertanto la raccolta dati da parte delle strutture partecipanti è terminata.



Grazie per il vostro indispensabile contributo.